金融界4月2日消息，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《出口欧盟原料药证明文件》（编号：JS250025），公司连云港工厂替尔泊肽原料药生产线通过出口欧盟 GMP 符合性检查。检查时间为 2025 年 2 月 18 日至 2025 年 2 月 20 日。该产品取得证明文件，标志公司又一重磅产品实现规模化生产和销售，再次表明公司 GMP 体系符合国际标准，为公司持续深耕国际市场提供保障，但药品生产、销售情况受多种因素影响存在不确定性，公司尚无法预测对近期业绩和财务数据的具体影响。