金融界4月1日消息，乐普（北京）医疗器械股份有限公司自主研发的冠脉棘突球囊扩张导管获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，注册证编号：国械注准 20253030679。该产品属于Ⅲ类，用于成人患者 PCI 中植入支架或使用球囊前，对血管狭窄病变进行预扩张处理。冠脉棘突球囊扩张导管的获批上市是公司在冠脉植介入领域的又一重要成果，拓展了产品矩阵，将与现有产品形成协同效应，为 PCI 提供更全面解决方案。但新产品上市后推广销售情况可能受多种因素影响，对公司未来业绩影响具有不确定性。