恒瑞医药1月10日晚间公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，申请的适应症为慢性自发性荨麻疹。子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，该药品拟用于治疗晚期恶性实体瘤。