复星医药：许可产品注射用A型肉毒毒素获药品注册批准

9月9日消息，复星医药的控股子公司复星医药产业近日获得了由国家药品监督管理局批准的许可产品注射用A型肉毒毒素（DAXXIFY®）的上市许可。该产品用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。本产品也已于 2022 年 9 月、2023 年 8 月分别获得美国 FDA的上市批准。产品目前在中国的许可适应症是暂时改善成人眉间纹；另一款治疗成人颈部肌张力障碍的产品申请已经得到国家药品监督管理局的受理，正在技术审评阶段。根据IQVIA 的数据，2023年全球范围内注射肉毒毒素产品的销售额约为24.53亿美元；中国区内年销售额约为6.87亿元。